Интернет-магазин аналогов таблеток для повышения потенции  uralsts.ru
URALSTS.RU
интернет аптека
для мужчин
8 800 200 86 85
Для оформления заказа по телефону
назовите номер
3143
бесплатный для звонков по России
телефон
звонок бесплатный с любых телефонов
Мы принимаем заказы 24 часа в сутки! Доставка во все регионы России!

Тадалафил инструкция таблетки

Популярные препараты для мужчин

ВИАГРА
от 70 руб.

Купить

СИАЛИС
от 70 руб.

Купить

СИАЛИС 5
от 60 руб.

Купить

СИАЛИС 40
от 120 руб.

Купить

ЛЕВИТРА
от 70 руб.

Купить

SUPER P-FORCE
от 200 руб.

Купить
Софт препараты для мужчин (применимы с алкоголем)
Препараты для женщин

Крем Naron
от 1500 руб.

Купить
Наборы для пробы (из нескольких препаратов)

Тадалафил: инструкция по применению лекарственного средства



Сиалис - официальная инструкция по применению

Тадалафил, инструкция по применению Лекарство назначают мужчинам старше 18 лет в дозировке 20 мг в сутки. Препарат рекомендуется принимать один раз, минимум за 15 минут до предполагаемого   Представляет собой твердое кристаллическое вещество, которое плохо растворяется в этиловом спирте и практически нерастворимо в воде. Молекулярная масса соединения = , грамма на моль. Тадалафил: инструкция по применению препарата. О том, в каких лекарственных формах и видах присутствует тадалафил, о его цене, побочных эффектах и об аналогах рассказывается в этой статье.  На таблетки Sialis 20 mg (США) и Tadalafil tablets 20 mg (Индия) инструкция по применению одинаковая. А вот цена оригинального средства и дженерика значительно различается. По принципу действия тадалафил является сосудорасширяющим веществом. Но химический компонент не оказывает воздействие на весь организм.



Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в этаноле. Эрекция при сексуальной стимуляции обусловлена повышением притока крови к тканям полового члена вследствие расслабления гладких мышц артерий и кавернозных тел.

Этот процесс опосредован высвобождением оксида азота из нервных окончаний и эндотелиальных клеток пещеристых тел. Оксид азота стимулирует синтез цГМФ в гладкомышечных клетках. Накопление цГМФ приводит к мышечной релаксации и повышению притока крови к кавернозным телам.

Поскольку для инициирования процесса локального высвобождения оксида азота необходима сексуальная стимуляция, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом в отсутствие стимуляции не эффективно. Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5.

ФДЭ5 обнаружена в гладких мышцах кавернозных тел, в гладких мышцах сосудов и внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке и поджелудочной железе.

В исследованиях in vitro показано, что действие тадалафила на ФДЭ5 является более сильным, чем на другие фосфодиэстеразы. Кроме того, тадалафил в раз более активен в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, которая обнаружена в таблетке и ответственна за цветовосприятие.

Тадалафил ингибирует активность человеческой рекомбинантной ФДЭ11A1 при концентрациях в пределах терапевтического диапазона.

Физиологическая роль и клиническая значимость ингибирования ФДЭ11 у человека не определены. Тадалафил быстро абсорбируется при приеме внутрь.

Скорость и инструкция абсорбции не зависят от приема пищи. У здоровых добровольцев AUC тадалафила увеличивается пропорционально дозе в диапазоне доз 2,5—20 мг.

Равновесная концентрация достигается в течение 5 дней при ежедневном приеме 1 раз в сутки, при этом AUC приблизительно в 1,6 раз больше, чем при приеме однократной дозы.

Тадалафил метаболизируется преимущественно с участием CYP3A4 до катехола, который подвергается метилированию и глюкуронированию с образованием метилкатехола и конъюгата метилкатехола с глюкуронидом соответственно.

Данные in vitro свидетельствуют о том, что метаболиты в наблюдаемых концентрациях не обладают фармакологической активностью. Фармакокинетика тадалафила при дозах свыше 10 мг у пациентов с нарушением функции печени не оценивалась.

У пациентов с последней стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, при приеме однократной дозы тадалафила 10 или 20 мг наблюдалось 2-кратное повышение C mах и увеличение AUC в 2,7—4,1 раза см. Пациенты с сахарным диабетом.

Корректировки дозы не требуется. Системное воздействие ЛС, оцененное по AUC несвязанного тадалафила, было примерно в 10 раз у мышейв 14 раз у самцов крыс и в 26 раз у самок крыс выше по сравнению с воздействием, отмеченным у пациентов-мужчин при приеме дозы 20 мг, равной МРДЧ.

Мутагенных свойств тадалафила в исследованиях in vitroвключая тест Эймса и тест на культуре клеток лимфомы мышей, не отмечено. Кластогенной активности тадалафила в in vitro тесте на хромосомные аберрации на человеческих лимфоцитах и in vivo в микроядерном тесте на мышах не выявлено.

Исследования на животных выявили воспаление сосудов у мышей, крыс и собак, получавших тадалафил. У собак в 1—6-месячном исследовании наблюдалось увеличение частоты диссеминированного артериита, при экспозиции несвязанного тадалафила до 54 раз превышающей таковую у человека AUC при МРДЧ 20 мг.

В месячном исследовании у собак не наблюдалось диссеминированного артериита, но у 2 собак проявлялись заметное снижение числа нейтрофилов и умеренное снижение числа тромбоцитов с воспалительными симптомами при экспозиции несвязанного тадалафила примерно в 14—18 раз выше экспозиции у человека AUC при МРДЧ 20 мг.

Нарушения клеточного состава инструкции были обратимы и дапоксетин купить в аптеке Ростове к норме в течение 2 нед после исключения ЛС.

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили. Тадалафил улучшает эректильную функцию в сравнении с плацебодействие проявляется начиная с 16 минуты и продолжается в течение 36 ч после приема.

Не отмечено значимого влияния на ЧСС. Влияние на АД при одновременном приеме с нитратами. В клинико-фармакологических исследованиях показано, что тадалафил от 5 до 20 мг потенцирует гипотензивный эффект нитратов.

Поэтому использование тадалафила у пациентов, получающих любые формы нитратов, противопоказано см. Было проведено двойное слепое плацебо-контролируемое шпанская мушка цена в аптеках Екатеринбурга исследование, посвященное оценке взаимодействия ледокаиновый гель инструкция цена нитроглицерином и тадалафилом в случае необходимости приема нитроглицерина после того, как тадалафил был уже принят.

Пациенты получали также однократную дозу 0,4 мг сублингвального нитроглицерина в определенные точки времени после приема последней дозы тадалафила 2, 4, 8, 24, 48, 72 тадалафил цена в аптеках Тулы 96 ч.

В этом исследовании было выявлено значимое взаимодействие влияние на АД между тадалафилом и сублингвальным нитроглицерином во всех временных точках, вплоть до 24 ч. В точке 48 ч, согласно большинству гемодинамических измерений, это взаимодействие не наблюдалось, хотя у некоторого числа субъектов в этой временной точке отмечалось большее снижение АД в сравнении с плацебо.

После 48 ч взаимодействие не выявлялось. Следовательно, у пациентов, принимавших тадалафил, при предположении, что прием нитратов требуется по жизненным показаниям, необходим по крайней мере часовой интервал после последней дозы тадалафила.

В этом случае прием нитратов возможен только под наблюдением врача при соответствующем мониторинге гемодинамики. Пик реакции совпадал со временем достижения C max в плазме. Эффективность и безопасность тадалафила оценивалась в 22 клинических испытаниях продолжительностью до 24 нед более чем у пациентов.

Основные параметры эффективности и безопасности тадалафила изучались в общей популяции купить сиалис недорого в Москве с эректильной дисфункцией в 7 рандомизированных, мультицентровых, двойных слепых, плацебо-контролируемых, с параллельными группами исследованиях длительностью 12 нед.

Дополнительные исследования по эффективности и безопасности тадалафила были проведены у больных сахарным диабетом и у пациентов, у которых эректильная дисфункция развилась после билатеральной радикальной простатэктомии.

Пациенты были свободны в выборе временного интервала между приемом назначенной дозы и временем сексуального контакта. Прием пищи и алкоголя не ограничивались.

В 7 исследований было включено более мужчин в возрасте 21—87 лет средний возраст 59 летсреди которых были лица разных рас и этнических принадлежностей.

У пациентов имелись нарушения эрекции различной степени выраженности, этиологии органической, психогенной, смешанной и различные сопутствующие заболевания, включая диабет, артериальную гипертензию и другие сердечно-сосудистые заболевания.

Во всех 7 испытаниях в общей популяции пациентов с эректильной дисфункцией отмечалось клинически выраженное и статистически значимое улучшение эректильной функции у мужчин при приеме тадалафила в дозах китайские таблетки для возбуждения женщины, 10 или 20 мг по сравнению с плацебо; эффект лечения не снижался со временем.

В этом рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом, с параллельными группами, проспективном испытании тадалафил продемонстрировал клинически выраженное и статистически значимое улучшение эректильной функции.

Исследования, посвященные определению оптимального применения тадалафила. Было проведено несколько исследований с целью определения оптимального использования тадалафила при лечении эректильной дисфункции.

В 1 из этих исследований был установлен процент пациентов, сообщавших об успешной эрекции в течение 30 мин после приема. В этом рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании пациента были рандомизированы: Используя секундомер, пациенты регистрировали момент времени после приема ЛС, в который наблюдалась успешная эрекция.

Два других рандомизированных исследования были проведены с целью определения эффективности тадалафила в определенные временные интервалы; оценка проводилась через 24 и 36 ч после приема.

Результаты продемонстрировали разницу между группами, получавшими плацебо или тадалафил 10 или 20 мг. Гиперчувствительность; одновременный прием органических нитратов в любых формах см. Тадалафил не показан для применения у женщин, детей тадалафил не оценивали у пациентов младше 18 летноворожденных.

Диагностированные наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, включая пигментный ретинит. Предрасположенность к приапизму серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкемияанатомическая деформация полового члена угловое искривление, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони.

Побочные явления, наблюдавшиеся в плацебо-контролируемых клинических испытаниях. Боль в спине или миалгия отмечались с частотой, представленной в таблице. В клинических испытаниях тадалафил боль в спине или миалгия, как правило, проявлялись через 12—24 ч после приема и обычно проходили в течение 48 ч.

При необходимости лечения обычно эффективными оказывались парацетамол или НПВС, однако в небольшом числе случаев был использован кодеин. Диагностическое исследование, включая оценку воспаления, мышечной травмы или поражения почек, не выявило значимых медицинских данных, лежащих в основе патологии.

Связь этих эффектов с приемом тадалафила не установлена. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны органов ЖКТ: Со стороны нервной системы: Со стороны респираторной системы: Со стороны органов зрения: Со стороны мочеполовой системы: Тадалафил метаболизируется преимущественно с участием CYP3A4.

Хотя специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что другие ингибиторы ВИЧ-протеазы могут повышать активность тадалафила см. Основываясь на этих результатах, у пациентов, принимающих одновременно с тадалафилом сильные ингибиторы CYP3A4не следует превышать дозу тадалафила 10 мг и принимать тадалафил чаще, чем 1 раз в течение 72 ч.

Другие ингибиторы цитохрома P Хотя специфические взаимодействия не изучались, предполагается, что ингибиторы CYP3A4такие как эритромицин, итраконазол, грейпфрутовый сок могут повышать экспозицию тадалафила.

Хотя специфические взаимодействия не изучались, предполагается, что другие индукторы CYP3A4такие как карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал могут снижать экспозицию тадалафила.

Н 2 -антигистаминные средства. Увеличение pH в желудке при приеме низатидина не оказывало значимого влияния на фармакокинетику тадалафила. Не ожидается, что тадалафил вызовет клинически значимое ингибирование или индукцию клиренса ЛС, метаболизирующихся с участием различных изоформ цитохрома P Исследования показали, что тадалафил не ингибирует и не индуцирует изоформы цитохрома Р Тадалафил не оказывал клинически значимого эффекта на фармакокинетику теофиллина.

При приеме тадалафила пациентами, получавшими теофиллин, наблюдался небольшой прирост 3 уд. Тадалафил не оказывал клинически значимого тадалафил на AUC мидазолама и ловастатина.

Алкоголь и ингибиторы ФДЭ5, включая тадалафил, являются слабыми системными вазодилататорами, при их комбинировании гипотензивный эффект каждого отдельного соединения может увеличиваться. Значительное потребление алкоголя в комбинации с тадалафилом может увеличить вероятность ортостатических признаков и симптомов, включая повышение ЧСС, снижение АД, головокружение и головную таблетка.

Ингибиторы ФДЭ5, включая тадалафил, являются слабыми системными вазодилататорами. Основываясь на данных о значимом повышении гипотензивного эффекта доксазозина альфа 1 -адреноблокатор и отсутствии значимого эффекта при ежедневном приеме 0,4 мг тамсулозина альфа 1А -адреноблокаторприменение тадалафила у пациентов, получающих какой-либо альфа-адреноблокатор за исключением 0,4 мг тамсулозина 1 раз в суткипротивопоказано см.

Было проведено исследование с целью оценки взаимодействия амлодипина 5 мг ежедневно и 10 мг тадалафила.

Тадалафил не оказывал влияния на уровень амлодипина в крови, влияния амлодипина на плазменный уровень тадалафила также не отмечалось. В сходном исследовании с использованием тадалафила в дозе 20 мг клинически значимого эффекта также не наблюдалось.

Было проведено исследование с целью оценки взаимодействия бендрофлуазида 2,5 мг ежедневно и 10 мг тадалафила. Блокаторы рецепторов ангиотензина II и другие антигипертензивные ЛС.

Было проведено исследование для оценки взаимодействия блокаторов рецепторов ангиотензина II и 20 мг тадалафила. В этом исследовании пациенты принимали какой-либо препарат из группы блокаторов рецепторов ангиотензина II в виде монокомпонентного или комбинированного ЛС, либо в режиме комплексной антигипертензивной терапии.



Препарат «Тадалафил»: инструкция по применению, цена, аналоги


Тадалафил инструкция таблетки. Тадалафил купить, цена в аптеке, отзывы, инструкция, обзор

Тадалафил, инструкция по применению Лекарство назначают мужчинам старше 18 лет в дозировке 20 мг в сутки.

Препарат рекомендуется принимать один раз, минимум за 15 минут до предполагаемого   Представляет собой твердое кристаллическое вещество, которое плохо растворяется в этиловом спирте и практически нерастворимо в воде. Молекулярная масса соединения = , грамма на моль.

Тадалафил (Tadalafil). Содержание. Структурная формула. Латинское название вещества Тадалафил.  В этом исследовании пациенты принимали какой-либо препарат из группы блокаторов рецепторов ангиотензина II в виде монокомпонентного или комбинированного ЛС, либо в режиме комплексной антигипертензивной терапии.

Амбулаторное измерение АД выявило разницу в сАД/дАД, составлявшую 8/4 мм рт. ст., между тадалафилом и плацебо.



Тадалафил – инструкция по применению, форма выпуска, состав, показания, побочные эффекты и цена


По принципу действия тадалафил является сосудорасширяющим веществом. Но химический компонент не оказывает воздействие на весь организм.

Тадалафил – инструкция по применению. Таблетки Тадалафила необходимо принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды. Таблетку можно принимать вне зависимости от еды.




Закрыть
Закрыть
Номер вашего заказа: 1-77264268. В ближайшее время наш менеджер с вами свяжется для подтверждения заказа.